本文對樹脂系（炭末╱樹脂）以及陶金體系（氧化鉈╱玻料）厚膜電阻之電特性加以
研究，並對兩系電阻中相同之特性，皆嚐試以相同之結構(Mechanism) 加以說明。
在兩系電阻中，片電阻係數(ρs) 與導電材料（炭末或氧化鉈）之體積比(F%)，可以
表示為ρ=exp(a
width)相依之導電模型加以解釋。除間隙寬度外，導電粒子大小亦與片電阻系數有關
；在樹脂系電阻中，炭末之分散(Dispersion)特性亦將影響ρs之數值。
電流雜音指數(C.N.I.)與logρs均呈線性關係。且對氧化鉈厚膜電阻及低結構(Low-S
tructure) 炭末╱樹脂電阻，電阻幾何形狀之影響皆可表為C.N.I=A'-B'log(W.L.T.)
；因此，另一由導電載子動率(Mobility)之擾動而產生雜音之結構，被採用來加以說
明。
電阻溫度係數(TCR)與logρs 間亦呈直線關係，二種電阻均同，樹脂系電阻之熱效應
視為炭末之布朗運動(Brownian Motion) 以及樹脂熱膨脹效應之結果。硬化後之TCR
皆呈負值，顯示炭末之布朗運動效應較大。氧化鉈系電阻之熱效應，則歸因於玻料（
負TCR） 及氧化鉈（正TCR）之熱效應。
若在炭末╱還氧樹脂厚膜電阻中，添加ZnO ，可以改進其電特性。而在氧化鉈╱玻料
電阻所應用之玻料中，添加金屬氧化物以作為玻料網絡修整劑(Network Modifier)，
亦可改進其電特性，其中以添加ZnO及ZrO2為最優。最後，氧化鉈系厚膜電阻之ρs與
玻料修整劑中,金屬離子的離子電位(Ionic Potential)呈現近似線性之關係；離子電
位越大，則所製成電阻之ρs亦越大。

F)p，其中a與p為常數。此一現象可藉一與導電材料間隙寬度(Gap